Las pacientes que acuden al ginecólogo explicando que su vida cambió el día que les colocaron un #Essure en las trompas como método anticonceptivo, DEBEN SER ESCUCHADAS. Catalogar a estas pacientes de deshonestas o aprovechadas y de querer sacar renta económica ilícita al simular síntomas, no es de ley. El Dispositivo Essure fue retirado en 2018 porque se demostró que causaba efectos adversos graves hasta en el 4% de las pacientes portadoras de estas prótesis. La evidencia científica ha demostrado que los síntomas se pueden atribuir al dispositivo y que entre el 85-99% de las mujeres mejorarán con la retirada de la prótesis, lo que implica una cirugía con salpingectomía, con o sin resección de la región cornual del útero, o incluso una histerectomía.
Los síntomas que estas pacientes relatan son abundantes en número y intensidad: dolor pélvico crónico, sangrado uterino anormal, dolor coital , alergias y dermatitis cutáneas intratables, cefaleas, fatiga, hinchazón abdominal, retención de líquidos, infecciones genitales de repetición, leucorrea crónica, pérdida de cabello, depresión y estados de ansiedad, ganancia o pérdida significativa de peso…. En definitiva, se vuelven mujeres enfermas y muchas de ellas incapacitadas para llevar una vida normal. Y les hemos negado y les seguimos negando un tratamiento eficaz y una atención médica responsable.
Los motivos por los que estos dispositivos causan enfermedad son múltiples y no bien conocidos: mecanismos inmunoalérgicos tipo IV pueden explicar parte del problema. Corrosión de las aleaciones e intoxicación literal por metales, son otro de los posibles mecanismos. Procesos inflamatorios del aparato genital creando verdaderos cuadros de enfermedad inflamatoria pélvica crónica, sin duda que también. O una mezcla de factores que alteran el producto.

Las pacientes que acuden al ginecólogo explicando que su vida cambió el día que les colocaron un Essure en las trompas como método anticonceptivo, DEBEN SER ESCUCHADAS. Catalogar a estas pacientes de deshonestas o aprovechadas y de querer sacar renta económica ilícita al simular síntomas, no es de ley. El Dispositivo Essure fue retirado en 2018 porque se demostró que causaba efectos adversos graves hasta en el 4% de las pacientes portadoras de estas prótesis. La evidencia científica ha demostrado que los síntomas se pueden atribuir al dispositivo y que entre el 85-99% de las mujeres mejorarán con la retirada de la prótesis, lo que implica una cirugía con salpingectomía, con o sin resección de la región cornual del útero, o incluso una histerectomía.

Los síntomas que estas pacientes relatan son abundantes en número y intensidad: dolor pélvico crónico, sangrado uterino anormal, dolor coital , alergias y dermatitis cutáneas intratables, cefaleas, fatiga, hinchazón abdominal, retención de líquidos, infecciones genitales de repetición, leucorrea crónica, pérdida de cabello, depresión y estados de ansiedad, ganancia o pérdida significativa de peso…. En definitiva, se vuelven mujeres enfermas y muchas de ellas incapacitadas para llevar una vida normal. Y les hemos negado y les seguimos negando un tratamiento eficaz y una atención médica responsable.

Los motivos por los que estos dispositivos causan enfermedad son múltiples y no bien conocidos: mecanismos inmunoalérgicos tipo IV pueden explicar parte del problema. Corrosión de las aleaciones e intoxicación literal por metales, son otro de los posibles mecanismos. Procesos inflamatorios del aparato genital creando verdaderos cuadros de enfermedad inflamatoria pélvica crónica, sin duda que también. O una mezcla de factores que alteran el producto.

¿Que si es fácil encontrar la relación causa/efecto entre Essure y los síntomas que relata la paciente?: la relación temporo- espacial entre el inicio de los síntomas y la colocación de Essure suele estar presente. Otras veces los síntomas se inician de forma insidiosa en el tiempo y se van haciendo más intensos conforme el sistema inmune claudica. Estudios de hipersensibilidad a metales como el test MELISA que pone de relieve alergias tipo IV estudiando el Cromo, Níquel, Molibdeno, y Titanio pueden documentar el caso. La medición de la excrección en orina de estos metales también nos ponen en la pista. Pero sin duda, una escucha atenta para elaborar una buena historia clínica y una exploración ginecológica son de entrada suficientes para hacer una propuesta de retirada de los dispositivos. Antes habremos descartado otras posibles etiologías de los síntomas que presenta la paciente.

Estudiemos estos casos en profundidad! Y tú, que tienes la sospecha o la certeza de dónde vienen tus síntomas , Don´t Give Up, NO TE RINDAS.

🟪Clinical improvement after Essure® devices removal: a systematic review. 2023 Aug
🟣doi: 10.1080/13625187.2023.2236741

🟪»Fibromyalgia syndrome» related to Essure devices. 2022 Feb
🟣doi: 10.1016/j.autrev.2021.102959